GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證是指對(duì)制藥企業(yè)生產(chǎn)車間中的空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證，以確保其符合GMP(Good Manufacturing Practice)規(guī)范要求，保證生產(chǎn)車間的溫度、濕度、潔凈度等環(huán)境參數(shù)符合藥品生產(chǎn)的要求，從而保證藥品的質(zhì)量和安全性。

　　GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證主要包括以下幾個(gè)方面：

　　(1)設(shè)計(jì)驗(yàn)證：

　　對(duì)空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)文件進(jìn)行審核，確保其符合GMP規(guī)范要求，包括空調(diào)系統(tǒng)的布局、管道設(shè)計(jì)、過濾器選擇等。

　　(2)安裝驗(yàn)證：

　　對(duì)空調(diào)系統(tǒng)的安裝過程進(jìn)行驗(yàn)證，確保安裝符合設(shè)計(jì)文件要求，包括管道連接、過濾器安裝、電氣接線等。

　　(3)運(yùn)行驗(yàn)證：

　　對(duì)空調(diào)系統(tǒng)的運(yùn)行過程進(jìn)行驗(yàn)證，包括溫度、濕度、潔凈度等環(huán)境參數(shù)的監(jiān)測(cè)和記錄，確?？照{(diào)系統(tǒng)能夠穩(wěn)定地維持生產(chǎn)車間的環(huán)境參數(shù)。

　　(4)性能驗(yàn)證：

　　對(duì)空調(diào)系統(tǒng)的性能進(jìn)行驗(yàn)證，包括空氣流量、壓差、噪音等參數(shù)的測(cè)試，確?？照{(diào)系統(tǒng)的性能符合設(shè)計(jì)文件要求。

　　(5)維護(hù)驗(yàn)證：

　　對(duì)空調(diào)系統(tǒng)的維護(hù)過程進(jìn)行驗(yàn)證，包括過濾器更換、清洗、維修等，確?？照{(diào)系統(tǒng)能夠保持良好的運(yùn)行狀態(tài)。

　　澤恒GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證性能確認(rèn)舉例

　　1、自凈時(shí)間確認(rèn)

　　a.確認(rèn)潔凈房間的自凈時(shí)間在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)達(dá)到設(shè)計(jì)要求。

　　b.空調(diào)系統(tǒng)在正常工況運(yùn)行，系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定。

　　c.潔凈度已完成，且測(cè)試結(jié)果合格。

　　d.潔凈房間已進(jìn)行清潔。

　　e.根據(jù)房間風(fēng)口布置情況，在理論自凈時(shí)間最長(zhǎng)的區(qū)域布置粒子計(jì)數(shù)器。

　　f.使用氣溶膠發(fā)生器在房間注入顆粒，以身體運(yùn)動(dòng)擴(kuò)散塵埃粒子。

　　g.開始顆粒計(jì)算，同時(shí)打開粒子計(jì)數(shù)器(每分鐘記錄一次)。

　　h.記錄初始顆粒濃度。

　　i.記錄最后一分鐘顆粒粒度。

　　j.計(jì)算恢復(fù)率平均值。

　　k.重復(fù)測(cè)量3次。

　　l.計(jì)算潔凈房間的自凈時(shí)間。

　　2、懸浮粒子數(shù)據(jù)確認(rèn)

　　a.確認(rèn)潔凈房間的懸浮粒子數(shù)滿足設(shè)計(jì)要求。

　　b.空調(diào)系統(tǒng)在正常工況運(yùn)行，系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定。

　　c.高效過濾系統(tǒng)檢漏測(cè)試已完成，且測(cè)試結(jié)果合格。

　　d.潔凈房間已進(jìn)行清潔。

　　e.取樣點(diǎn)數(shù)目及布置。

　　GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證的目的是確保生產(chǎn)車間的環(huán)境參數(shù)符合藥品生產(chǎn)的要求，從而保證藥品的質(zhì)量和安全性。同時(shí)，它也可以幫助制藥企業(yè)發(fā)現(xiàn)和解決空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行中的問題，提高生產(chǎn)車間的生產(chǎn)效率和質(zhì)量。

　　總之，GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證是制藥企業(yè)生產(chǎn)車間中重要的一項(xiàng)工作，對(duì)于保證藥品質(zhì)量和安全性具有重要的意義。